制造与质量

受控生产始于确认的要求。

我们将产品工程、配置审批、制造、检查、文档和包装联系起来，以便可以根据商定的订单基础检查所提供的牙科手术灯。

TL；博士

在生产发布之前，确认确切的型号或定制配置、电气和机械接口、目标市场、质量证据、包装、数量和交货要求。

生产流程

从订单输入到发布有五个关口。

批准的规格是生产和检验的参考点。

标准产品和定制项目可能需要不同的记录、样品或检查深度。这些要求是在发布前商定的，而不是在生产后假设的。

确认型号、用例、光学数据、电气输入、接口、安装、数量、市场和文件。

解决开放点并定义批准的产品、图纸、样品基础、标签和包装。

根据已发布的配置和当前控制信息进行制造和组装。

审核电气功能、灯光操作、机械装配、外观、配件及约定记录。

发货前检查纸箱内容、唛头、文件、数量和装运说明。

质量检查点

买家应定义对其设备、市场和进货检验流程重要的验收点。

变更控制

连接器、电子设备、臂、标签、包装或文档的更改可能会影响安装、功能、批准和库存。

对于经常性供应，买方应在每个订单中识别已批准的型号和修订版本，在适当的情况下保留批准样品或签名文件，并定义在实施之前如何审查提议的变更。

记录受影响的模型、零件、文档、包装物品或流程。

审查功能、界面、质量、监管、商业和库存影响。

确认更新的图纸、样品、文件或验收要求。

使用批准的修订版进行采购、生产、检验和包装。

保持订单和修订参考一致，以便将来的供应和支持。

定义工程、质量、采购和发货变更的联系人。

文件审查

文件要求可能因型号、配置和目标市场而异。

告诉我们您正在评估哪种产品以及您的监管、质量或采购团队所需的证据。我们将确认哪些当前文件适用以及是否需要特定于项目的文件。

供应商资质

发送您的资格清单、检验要求、目标市场、产品型号和预期供应计划。